Hotline 247
04 6662 6362
 
Hà Nội
0968 378 899
 
Hồ Chí Minh
01289 777 888

Lần đầu tiên lên kế hoạch sử dụng CRISPR trong chỉnh sửa gen người

BioMedia

Việc sử dụng kỹ thuật CRISPR trên người để chỉnh sửa các tế bào miễn dịch lần đầu tiên được đề xuất bởi các nhà khoa học tại Đại học Pennsylvania. Báo cáo đã được đăng trên tạp chí MIT Technology Review. Vào tuần tới, Ủy ban Tư vấn tái tổ hợp DNA của Viện Quốc gia Y tế (NIH) sẽ tiến hành cuộc họp nhằm xem xét việc áp dụng công nghệ này.

Theo như NIH, kỹ thuật này sẽ được sử dụng để sửa chữa hai gen trong các tế bào T của người, nhắm đích nhắm tới là vào các tế bào u tủy, u ác tính, và khối u liên kết.

Điều này xuất phát sau một đề xuất trước đó từ Editas, một công ty công nghệ sinh học đã đưa ra kế hoạch sử dụng CRISPR để điều trị các rối loạn mắt vào năm 2017. Tuy nhiên, các nghiên cứu của Đại học Pennsylvania, nếu được thông qua, sẽ có thể diễn ra trước đó.

Tham khảo thêm tại:

Lindsey Kratochwill, "Plan could be first use of crispr to gene-edit humans", Popular Science, June 17, 2016.

Lược dịch và tổng hợp Biomedia Việt Nam
 

Bài viết liên quan:

Dùng tế bào T của người khỏe để dạy hệ miễn dịch của người ung thư tự chống lại bệnh

 

Các bài viết cùng chủ đề

Lần đầu tiên lên kế hoạch sử dụng CRISPR trong chỉnh sửa gen người

Việc sử dụng kỹ thuật CRISPR trên người để chỉnh sửa các tế bào miễn dịch lần đầu tiên được đề xuất bởi các nhà...

Các nhà khoa học mong muốn thay thế E.Coli trong phòng thí nghiệm bằng vi khuẩn sinh trưởng nhanh nhất thế giới

Một tháng sau khi đồng tổ chức dự án "Viết lại hệ gene người" gây nhiều tranh cãi, nhà di truyền học George Church tại Đại...