Hotline 247
04 6662 6362
 
Hà Nội
0968 378 899
 
Hồ Chí Minh
01289 777 888

 

Điện di và chụp ảnh điện di

Các loại nước sử dụng trong phòng thí nghiệm

Nếu bạn đang phải làm việc trong phòng thí nghiệm như một nhà khoa học, thì việc hiểu về các loại nước khác nhau là rất quan trọng, bởi vì bạn phải biết được độ tinh sạch của từng loại nước để sử dụng cho từng mục đích thí nghiệm...

SDS – PAGE hoạt động như thế nào?

Điện di polyacrylamide với SDS (viết tắt là SDS - PAGE) là một kỹ thuật được sử dụng thường xuyên trong phòng thí nghiệm nhằm mục đích phân tách các protein dựa trên khối lượng phân tử và tốc độ di chuyển khác nhau của chúng qua gel polyacrylamide, dưới...

Các nhà khoa học tìm ra môi trường ngoại cảnh, nguy cơ lớn nhất gây oxy hóa ADN

Các loại vi khuẩn hình que E. coli được coi là mô hình hệ thống để sửa chữa ADN trong nghiên cứu. (Ảnh được cung cấp bởi Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ) Vi khuẩn có một khả năng rất đáng chú ý là có thể sửa chữa và ngăn chặn tổn...

Một chuyến tham quan “trạm xăng dầu”: Protein tiếp sức cho sửa chữa ADN

Trong một nghiên cứu của UC Davis cùng các tổ chức khác cho thấy enzymecyclin-dependent kinase 1 (CDK1), bên cạnh đóng vai trò quan trọng trong việc sửa chữa ADN, nó còn rời khỏi nhân tế bào để tăng cường sản xuất năng lượng. Bằng phương pháp chiếu xạ tế...

Đa hình đơn nucleotide – Công cụ sử dụng trong di truyền học ở người

Sự phát triển của bản đồ chi tiết về đa hình đơn nucleotide ở genome người (single nucleotide polymorphisms – SNPs) kết hợp với công nghệ di truyền hiệu suất cao có thể cho phép chúng ta làm sáng tỏ các đặc tính phức tạp của di truyền, như các...

Điện di (Phần 2)

Xem bài Điện di (Phần 1) Điện di trên gel polyacrylamide – Natri dodecyl sulfate (SDS-PAGE). Hệ thống điện di trên gel natri dodecyl sulfate (Sodium Dodecyl Sulfate – SDS) được sử dụng để xác định số lượng và kích thước của chuỗi protein hoặc các chuổi tiểu đơn vị protein...

Các quy trình nhân dòng không dùng enzyme giới hạn hoặc enzyme nối (lygase)

Nếu như bạn cho rằng tất cả các kỹ thuật nhân dòng đều cần phải có các enzyme giới hạn và enzyme nối thì bạn cần phải nghĩ lại. Có rất nhiều cách nhân dòng không cần các enzyme này. Dưới đây là các quy trình nhân dòng Topoisomerase, SLIC...

Nguyên lý cơ bản: Tách chiết ADN bằng Phenol

Tách chiết bằng phenol là một phương pháp thường được sử dụng để loại bỏ protein ra khỏi một mẫu ADN, ví dụ như mẫu ly giải tế bào trong quá trình tách chiết ADN hệ gen. Mặc dù được sử dụng rộng rãi nhưng phương pháp này không được...

Điện di (Phần 1)

1. Nguyên lý cơ bản Điện di là quá trình dịch chuyển của phân tử tích điện trong dung dịch dưới tác dụng của điện trường. Điện di thường được phân loại dựa vào sự có mặt hoặc vắng mặt của môi trường hoặc chất nền rắn nơi mà phân tử tích điện dịch...

ADN microarray

ADN microarray (thông thường được biết đến với tên gọi ADN chip hay chip sinh học) là một tập hợp các điểm ADN siêu nhỏ được gắn trên một giá thể rắn. Các nhà khoa học sử dụng AND microarray để đo một cách đồng thời mức độ biểu hiện...

Methyl hóa ADN

Methyl hóa ADN là quá trình thêm nhóm methyl vào phân tử ADN. Sự methyl hóa làm thay đổi chức năng của ADN, điển hình là ngăn cản quá trình phiên mã. Methyl hóa ADN cần thiết cho sự phát triển bình thường, gắn liền với một số quá trình...

Điện di trường xung đẩy

1. Giới thiệu Có rất nhiều phương pháp điện di hiệu quả được tạo ra tùy thuộc vào khả năng của chúng để phân tách quan sát phân tử ADN trong lĩnh vực sinh học phân tử hiện nay. Trong đó kỹ thuật được sử dụng phổ biến nhất là điện di gel agarose...

Sự kiện Khoa học - Y tế - Giáo dục
Triển lãm Analytica Vietnam 2017

Thời gian
Từ: 08:00 29-03-2017
Đến: 17:30 31-03-2017

Địa điểm: Trung tâm Triển lãm Quốc tế (I.C.E), 91 Trần Hưng Đạo, Hà Nội

Cuộc thi Ảnh đẹp Phòng thí nghiệm

Thời gian
Từ: 14:00 20-02-2017
Đến: 14:00 20-03-2017

Địa điểm: Biomedia Việt Nam