Hotline 247
04 6662 6362
 
Hà Nội
0968 378 899
 
Hồ Chí Minh
01289 777 888

 

Công nghệ chỉnh sửa hệ gen - Genome Editing

Tạo một con người hoàn chỉnh từ một tế bào da là hoàn toàn có thể! (Phần 2)

Xem Phần 1 tại đây. Người biến đổi di truyền Vậy, chính xác thì tại sao chúng ta lại muốn biến đổi di truyền cơ thể người? Câu trả lời rất đơn giản, đó là: để vượt qua các giới hạn của tự nhiên và thúc đẩy giai đoạn tiến...

Tạo một con người hoàn chỉnh từ một tế bào da là hoàn toàn có thể! (Phần 1)

Nghiên cứu tế bào gốc không chỉ tiết lộ cho chúng ta biết chức năng và sự phát triển của cơ thể mà còn hứa hẹn những ứng dụng tương lai có thể giúp chúng ta điều trị các bệnh nghiêm trọng. Tuy nhiên, việc nghiên cứu tế bào gốc...

FDA phê chuẩn liệu pháp gen đầu tiên tại Mỹ, trị giá 475 000 USD

Liệu pháp tế bào T - CAR đã được phê chuẩn để điều trị bệnh Bạch cầu tăng lymphô bào B cấp tính (B-cell acute lymphoblastic leukemia) ở một số đối tượng trẻ em và người trẻ tuổi. Một hành động lịch sử đã được thông qua bởi cục Quản...

CRISPR đã tạo nên một cuộc cách mạng về cách thức con người tiếp cận với bệnh tật

Giáo sư Toni Cathomen, giám đốc Viện nghiên cứu về liệu pháp gen và tế bào thuộc Đại học Freiburg, Đức đã nhận định: Công nghệ sửa chữa CRISPR-Cas9 tạo ra hai ứng dụng quan trọng đó là dùng tế bào miễn dịch tái lập trình và nấm men đã...

Sử dụng CRISPR chống lại bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

Một đột biến trong sợi đơn DNA gây ra căn bệnh đau đớn và suy nhược đó là bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. Các nhà nghiên cứu đã vật lộn với căn bệnh này trong hơn 65 năm, và bây giờ kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 sẽ...

Lần đầu tiên thử nghiệm kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR trên người

Một nhóm nhà khoa học Trung Quốc đã trở thành những người đầu tiên tiêm tế bào đã chỉnh sửa gen bằng công nghệ tiên tiến CRISPR - Cas9 vào người. Hành động này của các nhà khoa học có thể châm ngòi cho một cuộc chiến về khoa học...

Công nghệ chỉnh sửa gen: Từ nguyên sơ đến thành tựu

Các tiến bộ trong thao tác gen đã góp phần làm đơn giản hóa việc chỉnh sửa gen. Vào giữa những năm 1980, Oliver Smithies thuộc đại học Wisconsin-Madison, và Mario Capecchi, đại học Utah đã đồng thời sử dụng tái tổ hợp tương đồng (homologous recombination) - một quá trình...

Sử dụng ánh sáng để kiểm soát việc chỉnh sửa gen

Phương pháp mới cho phép kiểm soát quá trình chỉnh sửa gen một cách chính xác về thời gian và vị trí. Các nhà nghiên cứu tại MIT đã thêm lớp bên ngoài để kiểm soát quá trình chỉnh sửa gen bằng hệ thống nhạy với ánh sáng. Nguồn ảnh:...

Bữa ăn CRISPR đầu tiên trên thế giới

Có lẽ từ trước đến giờ, đây là lần đầu tiên, các loại cây trồng biến đổi bằng “chiếc kéo di truyền” CRISPR- Cas9 đã được trồng, thu hoạch và chế biến. Giáo sư Stefan Jansson tại Viện Sinh học phân tử và tế bào thực vật (Plant Cell and...

Chuột với bộ gen có nguồn gốc từ 3 cha mẹ sống lâu hơn chuột bình thường

Thông thường, một đứa trẻ sinh ra có hai cha mẹ, tuy nhiên, điều này có lẽ sắp thay đổi khi tại một vài quốc gia như Anh đã chấp thuận một quy trình có tên “liệu pháp thay thế ty thể” cho phép sinh ra những đứa trẻ có...

Phát hiện hệ thống CRISPR mới cho phép chỉnh sửa RNA

Các nhà khoa học tại Viện Broad, MIT và viện Công nghệ Massachusetts, Harvard, Viện Y tế Quốc gia, Đại học Rutgers- New Brunswick và Viện Khoa học và Công nghệ Skolkovo vừa khám phá ra một hệ thống CRISPR mới với đích nhắm là RNA thay vì DNA. Có...

Gene drive: nguy cơ hủy diệt hệ sinh thái?

(Theo antgct.cand.com.vn) Tạp chí Science (Mỹ) số ra đầu tháng 9/2015 đã phát đi lời thỉnh cầu của một nhóm các nhà di truyền học hàng đầu thế giới, kêu gọi cộng đồng khoa học hãy làm hết sức mình để kiểm soát công nghệ “gene drive” (tạm dịch: phát...

Ủy ban quốc tế về CRISPR xem xét vấn đề chỉnh sửa gene người

Mới đây, ngày 12/7/2016, một Ủy ban quốc tế đã tiến hành tổ chức cuộc họp tại Washington, DC để tiếp tục điều tra về các tiêu chuẩn đạo đức và xã hội của công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR/Cas. Giám đốc Viện Y tế quốc gia Hoa Kỳ đang...

Lần đầu tiên lên kế hoạch sử dụng CRISPR trong chỉnh sửa gen người

Việc sử dụng kỹ thuật CRISPR trên người để chỉnh sửa các tế bào miễn dịch lần đầu tiên được đề xuất bởi các nhà khoa học tại Đại học Pennsylvania. Báo cáo đã được đăng trên tạp chí MIT Technology Review. Vào tuần tới, Ủy ban Tư vấn tái tổ...

Phát hiện mới về quá trình sửa đổi hệ gen HIV có thể thay đổi phương thức phát triển thuốc và vaccine

Các nhà nghiên cứu tại trường Y San Diego - đại học California vừa tuyên bố sự nhiễm HIV của các tế bào miễn dịch trong cơ thể người kích thích tăng cường quá trình methyl hóa – một quá trình biến đổi hóa học ở cả người và ARN...

Sự kiện Khoa học - Y tế - Giáo dục
Triển lãm Analytica Vietnam 2017

Thời gian
Từ: 08:00 29-03-2017
Đến: 17:30 31-03-2017

Địa điểm: Trung tâm Triển lãm Quốc tế (I.C.E), 91 Trần Hưng Đạo, Hà Nội

Cuộc thi Ảnh đẹp Phòng thí nghiệm

Thời gian
Từ: 14:00 20-02-2017
Đến: 14:00 20-03-2017

Địa điểm: Biomedia Việt Nam